Equipe do Lim32 e do Grupo de Pesquisa em Zumbido do Hcfmusp Descobrem Mutação Rara no Gene Dfna58 Que Determina Perda Auditiva e Zumbido em Uma Grande Família Brasileira.

Abaixo o Link da Publicação no Pubmed

Postado em 11/05/2020


Equipe do LIM32 e do Grupo de Pesquisa em Zumbido do HCFMUSP descobrem mutação rara no gene DFNA58 que determina perda auditiva e zumbido em uma grande família brasileira.


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=A%20rare%20genomic%20duplication%20in%202p14%20underlies%20autosomal%20dominant%20hearing%20loss%20DFNA58